Bona Novaĵo Nun, kaj Eble Poste, por HIV-Pacientoj
Bona Novaĵo Nun, kaj Eble Poste, por HIV-Pacientoj
Anonim

Iam konsiderata baldaŭa mortkondamno, HIV fariĝis pli kuracebla, kvankam kronika, malsano en la lastaj jaroj. Pacientoj kun bone administrita HIV povas nun vivi longajn kaj plejparte normalajn vivojn, se ili havas eltenemon. La klopodo necesa por konservi la viruson per ĉiutaga koktelo da piloloj estis signifa. Sed tio povus ŝanĝiĝi: Du novaj traktadoj havas grandan promeson en la batalo kontraŭ HIV: unu kiu anstataŭigas tiujn pilolojn, kaj alia kiu povas eventuale konduki al prevento de malsano.

Testu unue kun piloloj

La FDA ĵus aprobis Cabenuva, la unuan plilongigitan injekteblan HIV-traktadon. Disvolvita de ViiV Healthcare, Cabenuva estas administrita unufoje monate kaj celas kiel longdaŭra anstataŭaĵo al la nunaj reĝimoj de pacientoj, kies HIV estas jam bone kontrolita.

Antaŭ ol komenci traktadon kun Cabenuva, pacientoj provus la efikojn de la komponantoj en piloloformo. Unu el la ĉefaj komponentoj de Cabenuva, cabotegravir, estis aprobita en la sama tempo sub la nomo Vocabria. La alia, rilpivirino, jam haveblas sub la markonomo Edurant. Post monato da prenado de la piloloj, kuracistoj taksos kiom bone pacientoj toleras ilin kaj tiam decidos ĉu antaŭeniri kun la plilongigitaj pafoj.

John Farley, MD, MPH, direktoro de la Oficejo pri Infektaj Malsanoj en la Centro por Taksado kaj Esplorado de Drogoj de la FDA, diskutis la potencialon de ĉi tiu medikamento en novaĵkomunikado. "Nuntempe, la normo de prizorgo por pacientoj kun HIV inkluzivas pacientojn prenantajn ĉiutagajn pilolojn por adekvate administri sian kondiĉon. Ĉi tiu aprobo permesos al iuj pacientoj la eblon ricevi unufoje monatajn injektojn anstataŭe de ĉiutaga buŝa traktado."

La aprobo de Cabenuva venas post du klinikaj provoj, kiuj celis virusologie subpremitajn HIV-pacientojn. Provita ĉe pli ol 1 100 homoj en 16 landoj, la provo daŭris 48 semajnojn. Antaŭ la fino de la testo, la pacientoj ankoraŭ montris virologian subpremadon. La plej oftaj reagoj raportitaj inkludis "reagojn de injektejo, febro (pireksio), laceco, kapdoloro, muskoloskeleta doloro, naŭzo, dormaj malordoj, kapturno kaj erupcio." Gravaj reagoj estis raportitaj de malpli ol 1% de ricevantoj. Tiuj inkludis abdomenan kramfon, buŝa entumecimiento sangopremoŝanĝoj okazantaj ene de minutoj post injekto.

Uzado de antikorpoj por eviti infekton

La NIH ĵus malkaŝis la rezultojn de la studoj pri Antikorpo-Mediata Preventado (AMP), National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) programo kiu esploras la uzon de antikorpoj por malhelpi HIV. La AMP-studoj inkludis du provojn okazigitajn en Brazilo, Peruo, Svislando kaj Usono. Tiuj daŭris 80 semajnojn kaj kovris kombinitajn 4 623 partoprenantojn. Neniuj sekurecaj zorgoj estis levitaj.

La terapio, injekto donita unufoje ĉiujn ok semajnojn, "sekure kaj efike malhelpis akiron de HIV-trostreĉoj sentemaj al tiu antikorpo." Ili trovis, ke la vakcino estas 75% efika por malhelpi tiujn streĉojn. La ĝeneralaj longperspektivaj infektaj indicoj ne estis tuŝitaj, sed la NIAID esprimis fidon, ke tio markas progreson al atingado de pli larĝaj rezultoj.

Direktoro de NIAID Anthony S. Fauci, MD diris, ke rezultoj de la AMP-studoj pruvis, ke administrita antikorpo povas protekti homojn kontraŭ akirado de sentemaj HIV-trostreĉoj. Vidoj de la provoj, li diris en la gazetara komuniko, metas "la fundamenton por estonta evoluo de long-agaj antikorp-bazitaj HIV-preventaj iloj kaj, finfine, vakcino."

La preni hejmen

Cabenuva povus ŝanĝi la vivojn de la 1.2 milionoj da usonanoj kun HIV, proponante multe malpli ŝarĝajn kuracajn horarojn ol ekzistantaj elektoj. La provo pri antikorpoj de la NIH povus malfermi la vojon al vakcinado, kaj eble malhelpi tiun 1.2-milionan ciferon kreski.

Populara laŭ temo