Semajna Valoro de Revokoj
Semajna Valoro de Revokoj
Anonim

Du drogoj, dieta suplemento kaj iuj aparatoj estis revokitaj pro misetikeditaj dozoj, kaŝitaj ingrediencoj, eblaj vundoj kaj pli. La rememoritaj aĵoj ampleksas uzojn por alta sangopremo, herpetaj infektoj, seksa plibonigo, antaŭ-kirurgiaj swavaĵoj kaj infana korkirurgio.

La unua revoko estas por telmisartan, markonomo Micardis, kiu estas uzata por kontroli altan sangopremon. Ĉi tiu libervola revoko ŝuldiĝas al eraro pri mismarkado. Alembic, la fabrikanto de telmisartano, malkovris, ke boteloj etikeditaj por 20 mg tabeloj fakte enhavas 40 mg tabelojn. La tabeloj de 20 mg estas rondaj kaj la tabeloj de 40 mg estas ovalaj.

Krom ĝia uzo por alta sangopremo, ĝi ankaŭ estas donita por protekti homojn pli aĝajn ol 54 jarojn kontraŭ kardiovaskulaj rilataj aferoj kiel koratako kaj bato se ili ne povas preni ACE-inhibintojn por protekti kontraŭ ĉi tiuj eventoj.

La ĝusta dozo estas grava, ĉar homoj, kiuj prenas la malĝustan preskribon, riskas havi malaltan sangopremon, malpliigitan renfunkcion aŭ pliigitajn nivelojn de kalio, kiuj povas iĝi vivdanĝeraj. Tiuj, kiuj regule kontrolas sian sangopremon hejme, povus rimarki pli malaltajn BP-nombrojn. Homoj ofte sentas kapturnon kun malalta BP.

Telmisartan estas havebla en tabeloj de 20 mg, 40 mg kaj 80 mg. La kutima dozo por alta sangopremo estas 40 mg unufoje tage kaj por kardiovaskula risko-redukto ĝi estas 80 mg tage.

Alambic indikis, ke ĝi ne ricevis ajnajn raportojn pri malfavoraj eventoj aŭ kromefikoj rilataj al ĉi tiu etikederaro.

Revoko de IV-antivirusa medikamento

Kvar multe da la kontraŭvirusa drogo aciclovir (IV) estas revokitaj de Zydus Pharmaceuticals pro kristaliĝo, kiu povas kaŭzi sangajn glasojn. Ĉi tiu medikamento traktas herpeton en siaj diversaj manifestiĝoj kaj zostero en imunokompromititaj pacientoj.

La medikamento venas kiel pulvoro en malgranda botelo. Sterila akvo estas aldonita kaj la pulvoro estas atendita tute dissolvi. Tiam kiel likvaĵo ĝi estas donita intravejne (IV).

Devus esti evidente se iuj partikloj aŭ kristaloj ĉeestas. Se ĝi ne tute solvas, la nesolvitaj kristaloj povas kaŭzi damaĝon dum la sango moviĝas tra la korpo.

La blokadoj povas kaŭzi embolojn, precipe en la pulmoj. Coaguloj povas kaŭzi batojn, koratakojn, influi funkcion en la hepato kaj renoj, kaj pli.

Zydus Pharmaceuticals ne ricevis raportojn pri adversaj eventoj rilataj al ĉi tiu produkto-revoko. La kvar lotoj eksvalidiĝas en decembro 2021 kaj januaron 2022. La boteloj enhavas 50 mg/mL da medikamento, aŭ 20 mL aŭ 10 mL.

Revoko de vira seksa intensigilo

Analizo de FDA de PremierZen Black 5000, reklamita kiel seksa pliboniga dieta suplemento, enhavis preskribajn medikamentojn por erectila misfunkcio. Kaŝitaj ingrediencoj ne estas permesitaj en dietaj suplementoj, kaj do la fabrikanto Namoo Enterprise LLC publikigis tutlandan revokon de PremierZen. La analizo montris kaj sildenafilon kaj tadalafilon, pli ofte konatajn kiel Viagra kaj Cialis.

Preni suplementon, kiu enhavas ĉi tiujn nelistigitajn preskribojn, povas kaŭzi gravajn sanproblemojn, precipe por tiuj, kiuj prenas nitratojn por alta sangopremo, kormalsano kaj diabeto. La FDA konsilas, ke tiuj kun ĉi tiu produkto devas detrui ĝin.

La kompanio diris, ke ĝi ne ricevis ajnajn raportojn ligitajn al la revoko.

Klaso I memoras pri pediatria kirurgia aparato

Medtronic eldonis Klaso I-revokon, la plej seriozan specon, por ĝia Affinity Pixie Oxygenator kaj Cardiotomy/Venous Reservoir with Balance Biosurface pro risko de infekto de la aparato. La infekto estus kaŭzita de endotoksinoj, la malbona membrano de kelkaj malbonaj patogenoj, kiel salmonelo, Escherichia coli kaj shigella.

Ĉi tiuj endotoksinoj estas liberigitaj de bakterioj kaj krom febro kaj infekto, komencas akran ĉiean toksan reagon kaj morton.

Ĉi tiuj aparatoj estas uzataj por novnaskitoj, beboj kaj junaj infanoj, kiuj havas malferman koroperacion. Kardiopulma pretervojo estas uzata se la koro de la infano bezonas ripozi dum malferma kora kirurgio. La Afineco agas kiel la koro kaj pulmoj, provizante oksigenon, forigante karbondioksidon, sed provizore dum la kirurgio. La FDA petas, ke hospitaloj identigu kaj kvarantenu neuzatajn produktojn.

La kompanio raportis, ke neniuj plendoj, raportoj pri vundoj aŭ mortoj rilataj al ĉi tiu revoko.

Revoko pligrandigita de aplikilo uzata por antaŭkirurgia haŭta preparado

La revoko de la aplikilo ChloraPrep 3 mL estis vastigita por inkluzivi ĉiujn neeksvalidigitajn produktojn en ĉiuj 50 usonaj ŝtatoj pro risko por ebla funga (Aspergillus penicillioides) poluado. Ĉi tiu revoko estis vastigita dufoje fare de ĝia produktanto, Becton, Dickinson kaj Firmao. La unua estis en junio 2020. Tiutempe, la revoko nur influis specifitajn katalogajn nombrojn kaj lokojn kun ses monatoj da rektaj 86 °F / 30 °C temperaturoj kaj 75% humido. La produkto estas haŭta desinfektilo uzata antaŭ katetero kaj kirurgiaj proceduroj.

La dua revoko estis pasintsemajne al ĉiuj usonaj ŝtatoj. Kaj nun ĝi kovras ĉiujn neeksvalidigitajn produktojn.

Estis la firmao kiu trovis la problemon kun humideco kaj alta varmo. Forigi la swavon de la pakaĵo povas polui la swavon aŭ la ganitan manon de la persono uzanta la swavon.

Neniuj adversaj eventoj estis raportitaj, diris la FDA.

Yvonne Stolworthy MSN, RN studentiĝis ĉe fleglernejo en 1984 kaj pasigis multajn jarojn en kritika prizorgo kaj kiel edukisto en diversaj medioj, inkluzive de klinikaj provoj.

Populara laŭ temo