CDC: Fingro sur J&J Paŭza Butono Estos Levita en Tagoj
CDC: Fingro sur J&J Paŭza Butono Estos Levita en Tagoj
Anonim

La paŭzo pri la vakcino Johnson & Johnson Covid 19 devus daŭri tagojn, ne semajnojn, laŭ oficialuloj de CDC kaj FDA.

En 37-minuta interreta informkunveno marde, registaraj sanoficistoj diris, ke ĉesi la administradon de la vakcino J&J donos al sciencistoj tempon por esplori, kio ŝajnas esti aŭtoimuna respondo, kiu kondukas al cerba vejna sinusa trombozo, ekstreme malofta, severa bat-simila reago.

Kun pli ol 6 milionoj da dozoj de la J&J-vakcino administritaj ĝis nun, ekzistas ses konataj kazoj de CVST. Ĉio okazis en virinoj de 18 ĝis 48 jaroj. Unu virino mortis kaj alia estas en kritika stato.

CVST estas malofta, tuŝante kvin homojn el 1 miliono, laŭ Johns Hopkins Medicine. Tamen, la J&J-kazoj estas eĉ pli maloftaj ĉar ili estas akompanitaj de malalta trombocito, laŭ Peter Marks, MD, PhD, panelmembro kaj direktoro de la FDA-Centro por Biologia Taksado kaj Esplorado.

"Ĝuste nun ĉi tiuj eventoj ŝajnas esti ekstreme maloftaj," diris D-ro Marks. "Dirite, sekureco de vakcina Covid-19 estas ĉefa prioritato por la federacia registaro kaj ni prenas ĉiujn eventojn post vakcinado tre serioze."

En la raportitaj kazoj, la adversa reago okazis 6 ĝis 13 tagojn post ricevado de la J&J-vakcino. Rekonante, ke la paŭzo maltrankviligus homojn, kiuj ricevis ĝin, Anne Schuchat, MD, panelano kaj la ĉefa vicdirektoro de la CDC, provis mildigi timojn.

"Por homoj, kiuj ricevis la vakcinon antaŭ pli ol monato, la risko por ili estas tre malalta nuntempe," diris D-ro Schuchat. "Por homoj, kiuj ĵus ricevis la vakcinon en la lastaj du semajnoj, ili devus konscii serĉi iujn simptomojn."

Tiuj simptomoj inkluzivas severan kapdoloron, abdomenan doloron, gambodoloron aŭ spirmankon. Ĉiu, kiu spertas iun el tiuj simptomoj, devas tuj kontakti sian kuraciston. D-ro Schuchat aldonis, ke la CDC ne havis raportojn pri malaltaj trombocitoj en la pli ol 190 milionoj da homoj, kiuj ricevis aŭ la vakcinojn Pfizer/BioNTech aŭ Moderna. Ambaŭ tiuj vakcinoj uzas novan mRNA-teknologion. La vakcino J&J uzas adenoviruson.

La sendependa Konsila Komitato pri Immunigaj Praktikoj de CDC estis atendita komenci revizii la datumojn de la kazoj de J&J merkredon por konsideri la sekvan paŝon. Intertempe, oficialuloj atentigos kuracistojn pri la simptomoj kaj kiel trakti pacientojn kiuj estas tuŝitaj.

"Ni kompromitas sekvi la sciencon kaj certigi travideblecon kaj provizi regulajn ĝisdatigojn," diris D-ro Schuchat. “Ni rakontos al vi, kion ni scias kiam ni scias ĝin kaj kion vi povas fari por protekti vin. Nia intenco estas ĝisdatigi vin en la venontaj tagoj."

Dum neniu certas pri tio, kio kaŭzas la maloftan reagon, gvida teorio, diris D-ro Marks, estas, ke imuna respondo aktivigas trombocitojn, kio kondukas al koaguliĝo kaj la bat-simila reago. Similaj kazoj de sangokoaguliĝo estis raportitaj en Eŭropo kun la AstraZeneca vakcino. En tiuj kazoj, sangokoagulaĵoj formiĝis en la gastrointestina sistemo.

Robert Calandra estas premiita ĵurnalisto kaj libroverkisto, kiu multe skribis pri sano kaj medicino. Lia laboro aperis en naciaj kaj regionaj revuoj kaj gazetoj.

Populara laŭ temo