Kio Estas Valneva COVID-19-Vakcino de Francio?
Kio Estas Valneva COVID-19-Vakcino de Francio?
Anonim

Vakcino kontraŭ COVID-19 de franca firmao Valneva ankoraŭ devas kompletigi klinikajn provojn. Sed ĝi kaptis la atenton de registaroj en Britio, Eŭropo kaj Aŭstralio.

Unu el la ĉefaj vendpunktoj de la vakcino estas ĝia ŝajna kapablo fari pli ĝeneralan imunreagon kontraŭ SARS-CoV-2, la viruso kiu kaŭzas COVID-19, anstataŭ fidi je la pika proteino por fari tion.

Ĉi tio signifas, ke la vakcino pli verŝajne estos efika kontraŭ la speco de virusaj variaĵoj, kiujn ni jam vidis aperi kaj eble aperi en la estonteco. Kelkaj raportoj priskribas ĝin kiel "varian pruvon".

La espero estas, ke vakcinoj uzantaj ĉi tiun teknologion povus provizi protekton pli longe, anstataŭ daŭre reformulitaj por antaŭi ĉi tiujn novajn variantojn.

Kiel ĝi funkcias?

La vakcino de Valneva, nomita VLA2001, estas bazita sur provita vakcinteknologio. Ĝi estas la teknologio uzata en la vakcino kontraŭ polioviruso kaj en iuj specoj de gripvakcinoj. Kaj la firmao jam havas komerce haveblan japanan encefalitvakcinon bazitan sur la sama teknologio.

VLA2001 uzas inaktivigitan version de la tuta viruso, kiu ne povas reprodukti aŭ kaŭzi malsanon.

La viruso estas inaktivigita uzante kemiaĵon nomitan beta-propiolaktono aŭ BPL. Ĉi tio estas vaste uzata por malaktivigi aliajn virusojn por vakcinoj. Ĝi eĉ estis uzata por fari eksperimentajn versiojn de vakcinoj kontraŭ SARS-CoV, la viruso kiu kaŭzis SARS (severa akuta spira sindromo).

Tiu speco de malaktivigo estas atendita konservi la strukturon de la virusproteinoj, ĉar ili okazus en naturo. Ĉi tio signifas, ke la imunsistemo estos prezentita kun io simila al kio okazas nature, kaj muntas fortan imunreagon.

Post estado inaktivigita, la vakcino estus tre purigita. Tiam, adjuvanto (imuna stimulilo) estas aldonita por stimuli fortan imunreagon.

VLA2001 ne estas la unua senaktivigita vakcino kontraŭ COVID-19. Ĉefaj neaktivigitaj vakcinoj por COVID-19, kiel tiuj evoluigitaj de Sinopharm kaj Bharat Biotech, estis aprobitaj por uzo en Ĉinio kaj ricevis kriz-aprobon en aliaj landoj, inkluzive de Hindio.

Tamen, VLA2001 estas la nura vakcino-kandidato COVID-19 uzanta tutan neaktivigitan viruson en klinikaj provoj en Britio kaj en kontinenta Eŭropo.

Kio estas la avantaĝoj, kiujn ni konas ĝis nun?

Ĉi tiu aliro al vakcina evoluo prezentas la imunsistemon kun ĉiuj strukturaj komponentoj de la SARS-CoV-2-viruso, ne nur la pikproteino, kiel multaj aliaj COVID-19-vakcinoj faras.

Do la vakcino de Valneva supozeble produktas pli vaste protektan imunreagon. Tio estas, antikorpoj kaj ĉeloj de la imunsistemo kapablas rekoni kaj neŭtraligi pli da pecoj de la viruso ol nur la pikproteino.

Kiel rezulto, la vakcino de Valneva povus esti pli efika por trakti emerĝajn variaĵojn de virus COVID-19 kaj, se aprobite, ludi utilan rolon kiel akcelvakcino.

La vakcino de Valneva povas esti stokita en normaj malvarmĉenaj kondiĉoj (2-8 ℃) kaj estas atendita esti donita kiel du pafoj.

Kio pri rezultoj de klinikaj provoj?

Laŭ la kompanio, neniuj sekurecaj zorgoj aŭ gravaj malfavoraj eventoj estis asociitaj kun VLA2001 en komencaj klinikaj provoj.

VLA2001 estis donita kiel malalta, meza aŭ alta dozo en ĉi tiuj provoj kun ĉiuj partoprenantoj en la altdoza grupo generante antikorpojn al la virusa pikproteino.

Unu mezuro de imuna respondo en la altdoza grupo post kompletigado de la du dozoj indikis ke antikorpniveloj estis, post du semajnoj, almenaŭ same altaj kiel tiuj viditaj en pacientoj nature infektitaj kun SARS-CoV-2.

Interese, ke VLA2001 induktis imunreagojn kontraŭ kelkaj virusproteinoj (inkluzive de la pika proteino) tra ĉiuj partoprenantoj, kuraĝiga signo, ke la vakcino povas provizi larĝan protekton kontraŭ COVID-19.

La vakcino poste progresis al fazo 3 klinikaj provoj en la UK. La provo, kiu komenciĝis en aprilo 2021, komparos ĝian sekurecon kaj efikecon kun la vakcino AstraZeneca.

La fazo 3-provo estas antaŭvidita finita antaŭ la aŭtuno de la norda hemisfero ĉi-jare. Kaj se sukcesa, estus submetita por reguliga aprobo post tio.

Kiu interesiĝas?

Malgraŭ la fazo 3 klinikaj provoj nur ĵus komencitaj, la brita registaro antaŭmendis pli ol 100 milionojn da dozoj de la vakcino de Valneva, kun la eblo aĉeti pli laŭ la vojo. Se provoj pruvos sukcesoj kaj trapasas reguligan aprobon, tio signifas, ke la vakcino povus esti uzata kiel akcelo ĝustatempe por la ĉi-jara vintro de la norda hemisfero.

Aŭstralio konfirmis, ke ĝi ankaŭ intertraktas kun Valeneva pri importado de la vakcino. Iuj landoj en Eŭropo ankaŭ laŭdire volas fari interkonsenton.

Ĉar novaj kazoj de COVID-19 pliiĝas tutmonde, ni daŭre vidos novajn virusajn variaĵojn aperi, kiuj minacas eskapi la protekton de ekzistantaj vakcinoj.

Jam ni vidas vakcinojn de kompanioj kiel Moderna kaj Novavax komenci reformuli siajn pikprotein-bazitajn vakcinojn por antaŭi emerĝantajn variantojn.

Do la vakcino de Valneva, kun la potencialo ellogi pli vaste protektan imunreagon, povas pruvi esti utila ilo por kontraŭbatali la pliiĝon de la viruso kaj ĝiaj mutacioj. Tamen, ĉu la vakcino vere estas "varia pruvo" aŭ simple malpli tuŝita de emerĝantaj variantoj, restas por vidi.

Adam Taylor, Frua Kariera Esplorgvidanto, Emerging Viruses, Inflammation and Therapeutics Group, Menzies Health Institute Queensland, Griffith University

Populara laŭ temo