Kiam Venos Moderna, J&J Booster Shots?
Kiam Venos Moderna, J&J Booster Shots?
Anonim

Dum la lando daŭre traktas la COVID-19-pandemon, medicinaj fakuloj kaj sciencistoj premas akceligajn pafojn por certigi optimuman protekton kontraŭ SARS-CoV-2. Sed ĝis nun, nur la vakcino de Pfizer-BioNTech estis aprobita por la tria dozo, lasante milionojn da usonanoj scivolantaj pri la tempodaŭro necesa por la vakcinoj de Moderna kaj Johnson & Johnson por esti aprobitaj por la akcelpikoj.

FDA-Taksado pri Pliaj Pafoj

La Konsila Komitato pri Vakcinoj kaj Rilataj Biologiaj Produktoj de la Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj kunvenos ĉi-semajne por diskuti la bezonon de pliaj dozoj por tiuj, kiuj ricevis la vakcinojn Moderna kaj Janssen en la lando. La grupo diskutos pri la ebla tria dozo por Moderna-ricevantoj ĵaŭde, kaj komitatanoj estas atenditaj denove kunveni vendrede por trakti la bezonon de alia dozo de la J&J-vakcino, laŭ CNBC.

En la du tagoj, kiam la konsila grupo kunvenos, oni diskutos pri datumoj pri sekureco kaj efikeco de la Moderna kaj Janssen-akceliloj por plenkreskuloj. La fina decido de la teamo povus daŭri tagojn post la renkontiĝoj. Tamen, ĉi tio ne estus la fino de la vojo en la interkonsiliĝa procezo. Post kiam ĝi elpensis sian verdikton, la FDA devos transdoni aferojn al la Centroj por Malsana Kontrolo kaj Antaŭzorgo (CDC).

La Engaĝiĝo de CDC En La Aprobo De Akceliloj

La nacia agentejo pri publika sano ankaŭ havos sian propran interkonsiliĝon pri la vakcinoj Moderna kaj J&J post kiam la FDA estos farita kun sia taksado. Ĉi tio signifas, ke ricevantoj de la du vakcinoj ankoraŭ devos atendi semajnojn antaŭ ol ili povas ricevi siajn akceligajn pafojn.

La Konsila Komitato pri Immunizaj Praktikoj de CDC estas planita havi konsilajn kunvenojn la 20-an kaj 21-an de oktobro. Same kiel kion faros la konsila grupo de la FDA ĉi-semajne, la komitatanoj de la CDC kunvenos por ekzameni disponeblajn datumojn kaj diskuti la eblan bezonon de la akcelpafoj por la plenkreska loĝantaro.

Kiam la FDA kaj la CDC aprobis la trian dozon de Pfizer-BioNTech, ili eligis preskaŭ similajn verdiktojn. Ambaŭ agentejoj rajtigis la administradon de akceloj en plenkreskuloj kun alta risko havi severan COVID-19. La CDC komence ne inkludis tiujn kun ofta profesia ekspozicio en sia gvidado. Tamen, la direktoro de CDC D-ro Rochelle Walensky finfine decidis sekvi la konsilon de la FDA, laŭ La Konversacio.

Ĝisdatigoj pri Moderna, Janssen Booster Shots

Fine de septembro, estis raportoj pri la FDA eble klinanta al la uzo de duondoza Moderna vakcino kiel akcelo. Male al la 30-mikrograma dozo de vakcino de Pfizer, la vakcinpafo de Moderna estas 100-mikrograma dozo, igante iujn medicinajn fakulojn kredi, ke tranĉi la Moderna dozon en duono estus ideala por la akcelpafo, por malpliigi la riskojn de kromefikoj.

Aliflanke, Johnson & Johnson petis la FDA la pasintsemajne rajtigi sian akcelilon por sia koronavirus-vakcino. Tiutempe, la farmacia kompanio emfazis la bezonon havi taŭgan intervalon bazitan sur siaj internaj studoj. Laŭ J&J, ricevantoj de ĝia unudoza vakcino devus ricevi la kroman pafon aŭ du monatojn post aŭ ses monatojn post sia vakcinado por optimuma imunprotekto. Inter la du, ĉi-lasta laŭdire donas pli bonajn rezultojn, laŭ CNN.

Populara laŭ temo