La COVID-19 Booster Pafo de Pfizer Efika Dum Almenaŭ 9-10 Monatoj: Studo
La COVID-19 Booster Pafo de Pfizer Efika Dum Almenaŭ 9-10 Monatoj: Studo
Anonim

Ankoraŭ ekzistas ĉi tiu sento de necerteco kiam temas pri la ĝenerala situacio de COVID-19, ĉar pluraj landoj raportas pli da kazoj dum kelkaj notas falojn en dissendoj. Meze de la pandemonio, multaj turnas akcelajn pafojn kiel manieron generi optimuman protekton kontraŭ SARS-CoV-2. Kaj ĝis nun, estas kreskantaj indicoj, ke la pliaj dozoj povus fari grandan diferencon meze de la daŭranta pandemio.

Efikeco De Booster Shots

Pfizer estas la unua farmacia kompanio rajtigita eldoni akcelajn pafojn por sia vakcino COVID-19. Surbaze de antaŭaj datumoj de israela esplorado, la tria dozo ne nur produktas pli da antikorpoj, ĝi ankaŭ produktas antikorpojn, kiuj pli bone faras antaŭzorgi infekton.

Esploristoj de la Hospitalo Tel Hashomer trovis, ke la antikorpoj produktitaj de la akcelpafoj kapablas provizi plibonigitan protekton kompare kun la unuaj du dozoj de la vakcino. Krome, la akcelpafoj ankaŭ estis trovitaj esti efikaj dum almenaŭ 9-10 monatoj aŭ eĉ pli longe, The Times of Israel raportis.

Por la studo, kiu estis financita de Harvard Medical School kaj farita de la plej granda HMO Clalit Health Services de Israelo, esploristoj analizis datumojn de 728, 321 homoj kiuj ricevis la akcelpikojn kaj komparis ĝin kun la datumoj de kontrolgrupo de simila nombro da homoj kiuj nur ricevis la unuajn du vakcinajn dozojn.

"La rezultoj pruvas tre konvinke, ke la tria dozo de la vakcino estas ekstreme efika," diris Ran Balicer, ĉefo pri novigado de Clalit.

Lanĉo de Vakcina Akcelilo COVID-19

La Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) oficiale rajtigis la uzon de la vakcin-akcelilo de Pfizer-BioNTech COVID-19 en septembro. Dum ĝia komenca lanĉo, la federacia agentejo indikis ke individuoj 65 jaroj kaj pli devus esti prioritatitaj, kune kun homoj aĝaj 18 ĝis 64 kun kondiĉoj kiuj metas ilin ĉe alta risko suferi severan infekton. La FDA ankaŭ listigis la populaciojn, kiuj estas forte instigitaj por ricevi la akceligajn pafojn tuj.

"Post pripensi la totalon de la disponeblaj sciencaj pruvoj kaj la diskutadoj de nia konsila komisiono de sendependaj eksteraj spertuloj, la FDA ŝanĝis la EUA por la Pfizer-BioNTech COVID-19 Vakcino por permesi plifortigan dozon en certaj populacioj kiel ekzemple sanservo. laboristoj, instruistoj kaj taga dungitaro, nutraĵlaboristoj kaj tiuj en senhejmaj ŝirmejoj aŭ malliberejoj, inter aliaj ", diris la komisaro de FDA Janet Woodcock, MD.

En oktobro, la FDA ankaŭ formale rajtigis la uzon de akceloj por la Moderna kaj Johnson & Johnson-vakcinoj. La agentejo ankaŭ anoncis tiutempe, ke homoj ne bezonos ricevi plian dozon, kiu kongruas kun sia ĉefa serio de vakcinoj, malfermante la pordojn al miksado kaj kongruo de vakcinmarkoj, kiel indikis STAT.

La Centroj por Malsana Kontrolo kaj Preventado (CDC) ekde tiam eldonis gvidlinion, kiu eĥis la saman instigon miksi kaj kongrui vakcinmarkojn kaj akcelojn. Laŭ la agentejo pri publika sano, ricevantoj de vakcinoj Pfizer, Moderna kaj Janssen rajtas ricevi akceligajn pafojn de iu el la tri rajtigitaj markoj. Tamen, la CDC substrekis ke iuj J&J-ricevantoj povas favori akcelon de la aliaj du markoj ĉar la Janssen-vakcino havas pli malaltan efikecon kompare kun la mRNA-vakcinoj.

Populara laŭ temo